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兒童安全用藥
基因檢測
根據藥物基因組學的研究， 通過DNA檢測技術幫助您瞭解判斷孩子對特定藥物的代謝能力及敏感性， 綜合遺傳特點與體質特徵制定安全、有效的藥物治療方案， 減少用藥差錯和藥物不良反應。
藥物不良反應：由於機體臟器和組織結構的生理功能發育尚未完全， 免疫力低， 代謝能力弱， 兒童對藥物的敏感性和耐受性與成人相差較遠， 較成人易產生不良反應， 甚至威脅生命安全。
世界用藥問題
全球死亡患者中， 三分之一是由於不合理用藥，
美國每年有10萬人死於藥物不良反應， 直接和間接經濟損失達120億美元。 ——FDA(美國食品和藥物管理局)
我國用藥問題
根據藥監局和食品藥品管理局等機構的統計：
1、中國每年有5000萬的住院病人， 其中至少250萬與藥物不良反應有關， 20多萬人因此而死亡。
2、我國住院病人中有20％是由於不合理用藥造成二次住院。
資料背後的真相
兒童身體特點及檢測的必要性
兒童處於生長發育初期， 很多臟器尚未發育完全， 對許多藥物的代謝、排泄和耐受性較差， 稍不注意極易引起ADR。
2006年衛生部藥品不良反應監測中心調查結果顯示， 我國兒童醫院中兒童ADR發生率為12.9%。 上海醫科大學對1662例住院患兒進行為期1年的藥物不良反應流行病學監測調查顯示，
臨床依據
藥物體內代謝、轉運及藥物作用靶點基因的遺傳變異可通過影響藥物的體內濃度和敏感性， 導致藥物反應性個體差異。
參考2015年國家衛計委發佈的《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南（試行）》， 人類基因組學資料庫， FDA用藥指導原則。
對藥物代謝酶和藥物靶點基因進行檢測可知道臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量， 實現個體化用藥， 從而提高藥物治療的有效性和安全性， 防止炎症藥物不良反應的發生。
項目意義
真正實現依據兒童基因特點、體質特徵， 找到適合兒童的候選藥物減少用藥差錯和藥物不良反應。
一次檢測 終身受益
覆蓋8大類兒童常見疾病
檢測13個藥物代謝基因
指導39種兒童常見藥物使用（主要成分）
適用 人群
1
健康兒童（0~14周歲）；
2
有過藥物不良反應、藥物不良反應家族史的兒童；
3
現在的藥物治療效果不好或者用藥沒有進展的兒童；
4
患有慢性病， 需要長期服藥的兒童；
5
需要同時服用多種藥物的兒童；
6
需要反復試驗藥方的兒童， 如精神病病人。
採樣流程
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