2021年3月14日， 阿斯利康新冠疫苗及企業標識。
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路透阿姆斯特丹3月16日 - 全球衛生專家週二承受更大壓力， 需厘清有關阿斯利康新冠疫苗安全性的疑問。
歐洲藥品管理局(EMA)表示， 正在對已接種該疫苗的500萬人中出現30例異常血液紊亂的情況進行調查。 共計4,500萬劑阿斯利康疫苗已經被運往歐洲各國。
EMA將於週四公佈調查結果， 但執行主任Emer Cooke表示， 她認為沒有理由改變該機構對阿斯利康疫苗的推薦。 目前該疫苗是EMA批準使用的四種疫苗之一。
「益處仍然大於風險， 但這是一個嚴重的問題， 需要認真詳細的科學評估， 」Cooke在新聞發佈會上說。
一位發言人說， 世界衛生組織(WHO)的一個專家委員會正在評估這些案例， 預計將在週二結束前發表聲明。
歐盟較大成員國德國、法國和義大利週一暫停使用阿斯利康疫苗，
自從有報導稱有人接種阿斯利康疫苗出現血栓以來， 加上週二停止使用該疫苗的瑞典和拉脫維亞， 歐盟採取相應行動的國家數量已增加到13個。
WHO和EMA早些時候支持阿斯利康的說法， 稱沒有證實血栓事件和疫苗有聯繫， 但是一些專家說， 年輕人出現血栓、出血和血小板計數低， 似乎表明與接種阿斯利康疫苗有因果關係。
「接種疫苗的好處遠高於風險， 特別是對老年人， 」德國社會民主黨(SPD)衛生問題發言人Karl Lauterbach說。
「但對於某些患者群體， 譬如說年輕婦女， 這種疫苗的風險可能會更高一些。 」Lauterbach在接受媒體採訪時說。
根據官方資料， 在德國、法國、義大利、荷蘭和西班牙等歐盟最大的成員國，
作為開發成本最低的疫苗之一， 阿斯利康疫苗是許多發展中國家接種計畫的主要選擇。
多國政府表示， 他們對阿斯利康疫苗採取行動是出於非常謹慎的考慮--在德國接種該疫苗的160萬人中， 七人出現極其罕見的大腦靜脈血栓， 其中三人死亡。 (完)
(編譯 徐文焰/劉秀紅/鄭茵；審校 陳宗琦/汪紅英/徐文焰)