大宝患重病进城医疗大半年,二宝靠全村人照顾吃“百家饭”


九月的長春, 晝夜溫差加大, 在這個“早穿棉襖午穿紗”氣溫多變的季節里, 離家半年之久的年輕媽媽譚姣姣更顯得忐忑不安:在千里之外的農村老家,

只有22個月大的二寶可否吃好穿暖!為了給患病的大寶夢研看病, 譚姣姣夫婦只好離開農村老家來到長春, 二寶無奈留在了老家, 由全村人來照顧, 靠吃“百家飯”過活。


從春天的繁花爛漫到秋天的葉兒黃, 大半年的時光里, 譚姣姣夫婦帶著患重病的女兒在醫院里開始了“持久戰”。 “孩子今年四歲, 患的是神經母細胞瘤”, 9月13日, 在長春市白求恩第一醫院小兒腫瘤科, 看上去比較消瘦的譚姣姣向來訪者說,

孩子這次又住了六天院, 前兩天做檢查, 后四天是化療。


譚姣姣介紹, 她們的家在吉林省松原市扶余縣三井子鎮永和村, 大寶夢研今年四歲了, 在家人眼里, 她聰明伶俐可愛懂事, 是全家人的開心果。 2018年2月, 準備進入幼兒園的夢研突然肚子疼痛, 于是她們就帶著孩子到當地的醫院進行檢查。


“醫生檢查說腹部占位病變, 情況很不好, 建議去大醫院檢查”, 譚姣姣說, 聽完醫生的話, 她們立即來到長春市白求恩第一醫院小兒腫瘤科, 經過一系列檢查, 確診為神經母細胞瘤, 已經骨轉移, “當時我聽到女兒患上這種病, 頓時覺得天都塌了”。


再苦再難不能拋棄自己的孩子, 這就是父母之愛。 隨后, 她們按照醫療程序走向了抵抗病魔的艱難之路。 譚姣姣介紹, 醫生給出的治療方案是, 化療, 手術, 放療, 化療一共十二個, 放療13個, 醫生說孩子有80%的治愈率, 只是費用比較高, 過程比較漫長。 (圖為小夢研患病前后的對比照)


過程漫長父母可以陪著, 但高昂的醫療費用對于一個普通的農村家庭來說,

又該怎么去籌集呢?采訪得知, 小夢研四世同堂, 太爺太奶已經七十多歲, 且太爺患有老年癡呆, 常年用人照顧, 太奶患有眼疾;爺爺左腿患有軟骨瘤常年臥病在床, 奶奶做過開胸崎胎瘤手術。 由于患病的大寶歲數小, 出來看病身邊不能離人, 這樣以來已沒有人來照顧二寶, 現在只能留在老家由全村人來照顧, “大家都知道我家的情況, 都愿意幫忙照看孩子, 有什么好吃的都給我兒子, 村子里的人共同幫著撫養我的孩子”。


“全家唯一的收入全靠我倆種點地”! 據悉, 經過大半年的醫療, 他們已花去35萬余元, 雖然原來有點家底, 但對于重大疾病的醫療花費是杯水車薪, “能借的親戚朋友都借遍了”, 譚姣姣說, 接下來孩子還有五個化療, 十多個放療, 大約還得二十五萬元左右的醫療費。


這個缺口對于僅靠務農為生的家庭來說, 已無法承受。孩子的爸爸稱,現在每天孩子的醫療花費需要3000多元,盡管向親朋好友救助籌錢,仍解決不了問題。高額的治療費用就像一座大山,壓得他們喘不過氣來。如果您想幫助夢研重獲生的希望,幫助這家人走出困境,請您點擊捐款鏈接:誓與神母抗爭到底


或者打開微信-錢包-騰訊公益-搜索:“誓與神母抗爭到底”原創作品,未經授權,嚴禁任何形式轉載,侵權必究!

已無法承受。孩子的爸爸稱,現在每天孩子的醫療花費需要3000多元,盡管向親朋好友救助籌錢,仍解決不了問題。高額的治療費用就像一座大山,壓得他們喘不過氣來。如果您想幫助夢研重獲生的希望,幫助這家人走出困境,請您點擊捐款鏈接:誓與神母抗爭到底


或者打開微信-錢包-騰訊公益-搜索:“誓與神母抗爭到底”原創作品,未經授權,嚴禁任何形式轉載,侵權必究!

点击关闭