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新型肿瘤医疗技术,能让癌细胞停止增殖,科学家:已在老鼠身上产生效果

每一個生命體基本都要經歷生老病死這個過程, 死亡固然是種讓人悲傷的事情, 這意味了自己將與現實世界失去一切聯系, 而接下來的病則是會讓人恐懼, 更多的時候面臨著無奈。 其中癌癥便是擺在醫學家面前的難題, 它屬于一種惡性腫瘤, 癌細胞能夠無限增殖, 然后在人體中侵略, 擴散, 轉移等, 癌癥雖然與遺傳的因素有關, 但是和吸煙、環境污染、不合理膳食也有著密切關系。

癌細胞的復雜性對應的治療技術也多種, 例如切除、放療和化療等, 但是最終都難以根治的了轉移性腫瘤的問題。

科學家也嘗試在改造細胞技術層面上去想辦法解決, 如利用溶瘤病毒來殺滅癌細胞, 或者通過改造癌細胞讓其表達一些自殺基因, 并感染旁側癌細胞傳輸死亡信號, ;甚至是通過改造讓造的癌細胞讓其表達治療性分子, 抑制腫瘤血管的新生過程, 但是結果表明, 這些方法會承擔二次致癌和留下嚴重后遺癥等風險, 因此治療癌癥的有效方法還是得擱一擱。

然而在《科學轉化醫學》里面出現了一項新的研究, 該論文的作者是哈立德·沙阿(Khalid Shah)博士, 他提出可以利用體內會自我定位的細胞, 將治療分子送去感染癌細胞。 從而控制癌細胞的增長。 而科學家也在這種治療分子身上設計了自我毀滅機制, 能將其轉化為活性物質的蛋白質,

這種技術聽起來多么不可思議。

癌細胞的增長本質上是正常細胞的死亡機制出現了問題, 而在癌細胞中有一種“死亡受體”- (TNF)受體, 只要能讓這種受體死亡, 那么就能結束掉癌細胞的增長, 這讓科學家們想到了腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體-TRAIL, 或許TRAIL能對(TNF)受體造成傷害。 于是哈立德·沙阿博士和他的團隊通過CRISPR基因編輯技術, 讓不含TNF受體的癌細胞能夠表達出TRAIL蛋白分子, 并在老鼠的身上進行了實驗。 實驗表明, 這些經工程改造過的癌細胞會向腫瘤區域轉移, 并分泌出大量的TRAIL蛋白分子, 啟動了癌細胞里面的死亡機制, 結果證明患癌的老鼠存活幾率明顯提高了不少。

在論文中還提到, 這種能讓原本的癌細胞變得不含TNF受體,

并能分泌出TRAIL蛋白分子來導致周圍癌細胞的死亡的技術, 將為原位或者侵襲性轉移癌的治療提供無限的希望。

筆者:三體-小興

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