2017年8月9日， 乙圖曾經關注一名叫析析的石骨癥1歲女嬰， 今天是整整一年時間， 但攝影師獲悉， 剛剛過完2歲生日的析析情況并不是很好， 更要命的是， 因為沒錢交房租， 被房東趕出門， 不得不回家。 圖為陳垚搬離出租屋。
析析來自來自重慶市巫溪縣， 爸爸叫陳垚， 今年29歲。 2016年7月27日析析出生， 初為人父的陳垚， 剛沉侵在做父親的喜悅中， 就被一個噩夢驚醒。 析析4月大時， 因哭笑時口眼歪斜， 引起了陳垚夫妻注意， 隨即送往重慶醫科大學兒童醫院救治， 沒想到當即被送往重癥監護室 。 圖為陳垚帶著孩子求醫。
在醫院，
據悉， 石骨癥是一種少見的骨發育障礙性疾病， 發病率約為百萬分之五， 屬于罕見病， 主要是由基因缺陷引發， 造成骨頭發育不正常， 很多孩子基本上活不過童年。 期間醫生找陳垚說， 這個病太罕見， 治愈的可能性太小， 勸陳垚放棄。 突如其來的打擊讓全家陷入了絕境。 然而， 陳垚說， 既然我把你帶到這個世界， 就應該盡自己的力量， 為你多延續一分鐘的生命。
接下來的日子， 陳垚帶著小析析踏上尋醫之路。 2017年1月抵達北京兒童醫院，
然而陳垚夫妻沒有放棄孩子， 乙圖在去年7月對這個孩子進行了關注， 在愛心人士和網友的幫助下， 籌集了21萬治療費， 析析的病才得以繼續治療。 不久后， 析析迎來了自己一歲的生日。 圖為2017年7月， 陳垚帶著孩子在北京治療。
生日這天， 析析還在北京兒童醫院隔離艙內接受治療。 下午， 醫院的院子里， 爸爸和隔離艙內的媽媽視頻連線直播， 給孩子過生日， 希望孩子能夠聽得見。 女兒人生的第一個生日， 爸爸陳垚特別珍惜， 訂來蛋糕， 準備了各種卡通面具，
生日現場就在北京兒童醫院病房外的院子里。 蛋糕邊除了爸爸， 還有很多叔叔阿姨。 點蠟燭、許愿、唱生日歌、吹蠟燭， 視頻信號被同步到隔離艙內。 爸爸知道， 女兒是看不見的， 只希望她能夠聽得見。 圖為陳垚直播給孩子過一歲生日。
在陳垚夫妻的堅持下， 孩子進行了移植手術， 幾天前， 析析迎來第二個生日。 此時， 捐贈的21萬早已經用完， 陳垚夫妻想方設法一直在苦苦支撐。 這一年里， 析析發育遲緩， 兩歲了還不會說話不會走路。 眼睛因為骨骼壓迫導致視神經萎縮， 看不見一絲光亮。 圖為陳垚給女兒過2歲生日。
2歲生日這一天， 十幾個愛心媽媽來到醫院為孩子過生日， 他們買來蛋糕和生日禮物。 他們和陳垚夫妻一起帶著孩子， 來到野外給孩子慶祝生日。 圖為大家一起到郊外給析析過2歲生日。
圖為生日會現場很熱鬧。
生日現場熱鬧的氣氛感染著每一個人， 但在歡笑背后， 沒有人知道， 陳垚夫妻因為沒錢， 剛剛被房東趕出出租房。
直到有一個愛心媽媽告訴大家， 于是大家的心又揪緊了。 這段時間， 陳垚夫妻因為沒錢， 不得不帶孩子出院， 在出租屋靠吃中藥保守治療， 后來實在沒錢交房租， 房東趕了出來。
陳垚和妻子準備在這場生日之后， 帶孩子回到老家。 陳垚說， 雖然看不見， 但可以聞一聞老家的空氣。 但是陳垚不甘心， 女兒析析來到這個世界才700多天，
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