還記得那個替母親征婚的小男孩嗎？生病8年的齊皓軒在爸爸出走一年后， 慢慢知道爸爸不會回來， 偷偷幫媽媽在婚戀網站注冊， 希望可以找到一個新的爸爸。 可是， 命運之神并沒有眷顧這個善良的孩子。 原本患有再生障礙性貧血8年， 因為一直湊不到移植的錢， 只能每個月靠輸血、血小板以及吃藥先維持生命。 8月1日骨穿檢查顯示， 他已經由再障轉為白血病。 結果如晴天霹靂， 讓一直照顧她的媽媽和外婆心再次被撕碎。
李娜今年32歲， 與丈夫齊海濤在網上相識， 于2007年4月26日生下了兒子齊皓軒， 一年后領證結婚。
2010年7月26， 小皓軒的外婆李桂華看到孩子腳上有紅點， 隨即帶著他到哈爾濱兒童醫院做檢查， 沒想到最后確診為再生障礙性貧血。 這種病最好的治療方法就是移植， 可是移植費用高昂。 因為無錢移植， 最后只得依靠藥物， 輸血和血小板維持生命。
孩子的爺爺奶奶條件也不好， 一聽孩子患病要借錢很多錢， 便聯系不上他們了。 小皓軒治病沒多久， 就花完了所有存款， 只能向親戚朋友借錢， 然后靠旅館微薄的利潤一點點還。
就這樣， 一直堅持了4年， 小皓軒身體越來越差， 身邊必須有人時時照顧，
丈夫出走后這一年里， 李娜在醫院附近的江北飯店打工做服務員， 一個月2800元的工資， 一下班就去醫院照顧孩子， 外婆負責平時照顧孩子。 與此同時， 李娜每個月都要去獻血站獻血200-400cc， 這樣第二個月能有3200元營養補貼。 到現在為止， 李娜的獻血證已經累積了12本。
就算這樣， 每個月皓軒四次的輸血和吃藥開銷都在1-2萬元， 如果發燒了， 那就更貴， 債務越積越多。 而孩子病情卻愈發嚴重， 必須移植了。
可是孩子一到濟南， 就連著發高燒3次， 一直住在醫院里。 醫生給皓軒做檢查發現， 由于長期用藥， 孩子的肝臟也有些問題。 燒還沒退， 做的骨穿結果也出來了， 顯示小皓軒已經從再生障礙性貧血轉成白血病， 結果讓全家陷入絕境。 醫生建議趕緊移植， 可是除了移植費用， 骨髓供給者也是個大問題。
李娜忽然想到之前孩子爸爸還沒出走時候全家曾做過配型， 結果顯示齊海濤可以與皓軒配型，
李娜哭著說：“軒軒是很懂事也很貼心的孩子， 這么多年自己忍受著病痛， 卻總是逗我們開心， 那天高燒中迷迷糊糊說， 媽媽我不做移植了， 太多錢了， 我反正也沒有讀過書沒什么用， 不想再拖累你和外婆了。 媽媽我想吃西瓜我想回家。 ”原來皓軒最喜歡吃西瓜， 可是對于這樣的家庭， 一分錢都是掰成兩半花， 一個夏天也難得吃一次。 孩子迷迷糊糊中說的話， 讓李娜和母親潸然淚下。 圖為外婆在做飯。
李娜知道這是兒子最后能活的機會， 可是她一籌莫展。
可李娜不甘心， 已經求醫八年， 就這么回去了嗎？想想自己這8年的求醫經歷， 如今不得不放棄， 李娜忍不住抽泣起來。 （錢小曼 于思佳 卞磊）如果你要幫助皓軒， 請進入騰訊公益樂捐鏈接：【】也可進入微信—錢包—騰訊公益—搜索【貧血垂死的面包超人】完成捐贈
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