8歲的Kaleigh Lau是一個可愛的亞裔小姑娘，
生活在英國的她喜歡跳舞和“當公主”。
但不幸的是， 這個女孩在不滿6歲時， 被查出兒童腦干膠質瘤（DIPG），
一種發病率第二高的惡性兒童腦瘤，
因為無法手術很難有治愈的可能。
醫生預計她只能活九個月，
但因為Kaleigh的樂觀以及她父母的不懈努力，
她在發病后生存了2年多，
成為英國目前存活時間最長的DIPG患者之一。
勇敢的Kaleigh躺在病床上時， 很明白自己將要面對什么。
在生命的最后階段， 她似乎已經準備好了，
她讓爸爸媽媽告訴家里的其他人過來看看她。
最初Kaleigh并沒有什么不適癥狀，
只是父母注意到她的眼球有些內斜，
于是帶她到了眼科醫院做了檢查。
不過醫生認為， 孩子的眼睛很健康，
建議她到綜合性醫院再做檢查。
Kaleigh到了倫敦皇家醫院做了CT掃描和MRI掃描，
幾天后醫生帶來了噩耗。
雖然很難有治愈的可能， 但Kaleigh的父母沒有放棄，
他們帶女兒到了墨西哥， 尋求最先進的治療方法，
一種還處于試驗階段的化療。
經過兩輪的治療后， Kaleigh可以游泳， 自由蹦跳，
腫瘤的體積也變小了。
原本Kaleigh是要在今年5月再次前往墨西哥的，
但因為身體承受不了長途飛行而放棄了。
醫生發現她的腦瘤已經導致了顱內出血，
在昏迷將近6個星期后Kaleigh平靜去世了。
Kaleigh的媽媽希望其他家長對這種病有所認識，
盡管治愈的可能很小。
患病后的平均壽命為9個月，
10%的兒童能存活超過2年，
不到1%的孩子可以存活超過5年。
初期癥狀包括眼球的異常移位， 以及看東西重影等，
還有就是手臂、腿部以及面部表現出無力感，
平衡和協調性也有所下降。
孩子的情緒也會不好， 而且很容易疲倦。
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