近年來隨著研究的發展， 科技的進步， 癌癥已經不再是必死無疑的疾病， 人們對它的治療方法也是在不斷地精進和發展， 已經開始從基因層面進行更準確的定位治療。
事實上， 癌癥是存在一定程度上的遺傳性的， 因而與基因關系密切， 一些特定的變異可以對癌細胞的生長、激活等產生影響， 而這些不好的變化是可以傳給后代的。 因而通過檢測， 可以確定突變的位點和方式， 如果確定遺傳， 也可以通過避免與各種誘導因素的接觸來降低患癌的幾率。
而如果癌癥已經發生， 在治療的過程中這也有助于治療方案的確定。
首先費用高昂， 不是每個人都可以承受的， 因而檢測基因的個數不同， 可能要支付幾千元到幾萬元的費用；其次它所花費的時間對于一個已經患有癌癥的人來說， 已經算比較長的了， 要半個月或者更久的時間， 這期間病程將發生很大的變化；另外檢測的誤差也是不可避免的， 選擇的樣本、技術限制等都會降低準確性；而且因為腫瘤是隨時處于變化中的， 因此得到結果時與開始檢測時它的基因很可能已經不同了；最后就是取得的樣品具有局限性， 并非整個病灶的突變都是相同的，
出于以上種種考慮， 有些人選擇接受靶向治療， 但不進行測試， 而在一些特殊情況下， 不進行測試可能是更好的選擇。 首先如果病人的身體已經不允許進行取樣， 那；或者一些癌癥的突變型很單一， 靶向藥無也沒有選擇的空間；或者病人的生存期已經小于6個月了；在這些情況下醫生都是不建議進行檢測的。 做不做基因檢測， 都是有各自的優劣勢的， 因此具體情況下還是要聽取專業人士的建議。