體重204斤， 腰圍達1.4米， 這個數字很難讓人想到會與一個12歲男孩有一絲聯繫， 然而在遼寧省葫蘆島市， 今年12歲的男孩孫麒宇“橫向”生長的速度著實讓人揪心， “看那大腿粗的都嚇人， 比成年人的腰都粗上一圈， 現在身高不見增長， 體重卻明顯增長……”
6月14日14時30分許， 在葫蘆島市特教學校門前， 一個“胖小子”蹣跚地走在人群中， 他就是孫麒宇。 開始， 別人以為孩子就是單純肥胖， 但得知患有特殊疾病， 加之吃力的行走動作， 大家開始關注起這個特殊的孩子。
43歲的張紹麗是孫麒宇的媽媽， 她介紹， 孩子的爸爸7年前因腦出血去世後，
雖然有心裡準備， 但初次看到孫麒宇還是被眼前的他驚呆了， 胸部的脂肪大幅積累後不斷下垂， 腰圍也是與同齡人極為不符， “肥胖”已經嚴重影響到了他的日常生活。 據瞭解， 孩子因病導致自理能力不足， 陪讀是張紹麗每天主要生活內容。
孩子對來訪者很是熱情， 見到有人來看望， 他拖著笨重的身體打著招呼。 並拿出當日學習的漢字和數學題讓人看， 高興的向來訪者分享自己所學到的知識。
受其影響， 張紹麗每天做的所有事情都是看護兒子別出事， 還有就是把食物鎖起來。 因為孫麒宇這個病最可怕的症狀是， 患者始終處於饑餓狀態， 只要看到吃的會一直吃下去， 乃至最終可能會被撐死。
與孫麒宇形成鮮明的是， 媽媽張紹麗因操勞顯得格外清瘦， 為了照顧孩子， 單身的她獨自撐起了這個家。 這些年， 失去了家裡的“頂樑柱”， 收入沒有了來源， 再加上孫麒宇看病積累的舊賬， 現在他們一家一貧如洗。 “平時有親戚幫襯點， 還有一些低保的收入”，
張紹麗想帶兒子去北京的醫院看病， 可現在張紹麗帶孩子去北京檢查的車費都難以拿出。 母子倆每月除去交通、電話、水電、燃氣等最基本的費用支出外， 每月吃飯的錢已所剩無幾。 面對孩子因饑餓而要求吃東西時， 張紹麗心如刀絞。
現在孩子的媽媽有些著急， 她看到與孫麒宇同齡的人身高都要高出兒子一截， “這個歲數的孩子也是長身體的時候， 如果任其“橫向”生長恐怕不妥”， 她希望孩子能在需要的時候， 打增長素以彌補疾病所帶來的影響， 或者到大醫院做進一步的治療， 徹底解除孩子的痛苦。
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