為了監測胎寶寶的發育狀況， 整個孕期要做很多檢查， NT 檢查就是其中一項。
作為孕期的第一次排畸檢查， NT 檢查非常重要， 而且錯過時間就不能做了。
所以今天帶你全面瞭解一下 NT， 包括 NT 檢查是什麼、最佳檢查時間、正常值是多少、如果結果異常該怎麼辦等問題。
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NT 檢查是什麼？
NT 是「胎兒頸項部透明層」的英文縮寫。 NT 檢查， 就是做個 B 超， 測一下胎寶寶頸背部的皮下積液厚度。
這麼描述有點抽象， 看下面的圖片就很好懂了， 就是箭頭所指部位的厚度。
NT 檢查的主要作用是排查胎兒染色體異常和畸形。 目前研究顯示， NT 厚度跟多種胎兒異常有關， 比如唐氏綜合征、先天性心臟病、器官畸形等。 NT 檢查能使大多數的胎兒畸形更早地被發現， 及時進行診斷和干預。
費用一般在一兩百元左右， 不過每個醫院的收費標準會有差異。 另外， 有的準媽媽做NT檢查的同時， 醫生會開其他檢查項，
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哪些準媽媽要做 NT 檢查？
所有準媽媽最好都要做 NT 檢查， 尤其是有胎兒畸形高危因素的準媽媽， 比如：
年齡 ＜18 歲或 ≥35 歲；
有貧血、糖尿病、高血壓等疾病；
有吸煙、酗酒的習慣；
孕早期照過 X 線或有病毒感染史；
以前懷過或生過有問題的孩子；
有遺傳病家族史；
這次懷孕做的是試管嬰兒；
或者夫妻中有人存在染色體異常等。
懷雙胞胎、多胞胎的準媽媽也要做 NT 檢查， 因為這項檢查可以單獨篩查每個胎寶寶。
如果準備做無創或者羊穿， 還需要做 NT 嗎？依然建議做。 因為無創和羊穿是檢查胎兒染色體的， 而 NT 檢查除了篩查染色體異常， 還可以確定孕齡、瞭解胎兒有沒有嚴重的結構畸形、判斷雙胎的絨毛膜性和羊膜性等。
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NT 最佳檢查時間是幾周？
這項檢查需要在孕 11 周 0 天～13 周 6 天之間做， 太早可能看不清， 太晚結果不準確。
至于到底是 11、12 還是 13 周做， 沒有特殊要求， 大多醫院會安排在 12 周左右。
值得注意的是， 很多醫院需要提前預約， 所以要記得提前諮詢醫生， 提早預約， 以免錯過檢查時間。
萬一不小心錯過了 NT 檢查的時間， 可以諮詢產檢醫生， 看能不能做 NF 檢查。 NF 是指胎兒頸背部皮膚的厚度， 檢查時間是 16～24 周。
一般認為孕 16～18 周 NF≥5mm、孕 18～24 周時 NF≥6mm 代表 NF 增厚。 如果 NF 增厚， 應對方式跟 NT增厚一樣， 需要進一步做胎兒染色體檢查、胎兒心臟彩超檢查以及更詳細的胎兒結構篩查。
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做 NT 要空腹或憋尿嗎？
不用空腹， 也不用憋尿。 吃飽喝足去， 比較容易一次通過。 不過如果你當天有抽血檢查的話， 最好空腹去醫院。
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NT 檢查時寶寶不配合怎麼辦？
NT 檢查時對寶寶的姿勢有要求， 要求在他自然平躺、而且頭沒有仰太高或低太低的時候測量。
如果寶寶姿勢不適合檢查， 醫生可能會用手或 B 超探頭稍微推一推你的肚子。 他通過這種方式讓寶寶動一動， 以便更好地檢查， 不用擔心， 他會把握好力度的。
不過即使這樣， 有些寶寶還是不配合， 怎麼辦？
可以試試下面這些方法：
吃點東西，最好是甜的：糖果、巧克力、麵包等。
多走走：最好平地走，更安全。如果想爬樓梯試試，一定要抓好扶桿，讓家人陪同。
吃東西、走動，是為了讓寶寶更加活躍一點，讓他動一動調整姿勢。不過有的準媽媽各種方法都試了還是不行，寶寶非常執著地趴著，那就只能改天再做了。
6
NT 報告怎麼看？正常值是多少？
NT 檢查跟其他B超一樣，做完很快就能拿到報告單。拿到後在報告單上找到「NT」、「NT 測值」、「頸項部透明層」、「頸部透明層厚度」等描述，就知道自己的 NT 值是多少了。
下面兩張報告單中，標紅的部分都是 NT 測量值的結果。
通常認為 NT＜相應孕周的第95百分位數正常，NT≥第 95 百分位數為 NT 增厚。
這樣有點難懂，咱們換個簡化的標準：
一般來說，NT＜2.5mm 為正常；NT≥2.5mm，為 NT 增厚。也有部分地區或醫院把 3.0mm 作為 NT 正常和增厚的分界點。
除了 NT 測量值，其他結果需要綜合評估，你自己很難判斷，記得及時把報告拿給醫生看哦。
另外，拿到檢查報告後，很多準媽媽發現報告寫得很簡單，看上去很敷衍的樣子。
其實，大多數醫院的 NT 檢查報告都比較簡單。雖然 NT 檢查很重要，但這個階段的 B 超檢查內容比較少，所以看上去比較簡單。
而且不同醫院的報告風格不同，有的是「簡約派」，有的是「細緻派」。雖然風格不同，但是醫生做 NT 檢查時，都會遵循超聲檢查規范。所以即使報告簡單，也不必擔心，該查的內容都會查到。
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如果 NT 異常怎麼辦？
可以掛一個「產前診斷」的門診號，詳細諮詢醫生。
一般需要進一步做檢查，通過無創產前篩查或羊水穿刺，排查胎兒染色體的問題，此外還要結合孕中期的系統排畸彩超、胎兒心臟超聲等檢查，進行全面評估。
NT 增厚提示胎兒有染色體異常和結構畸形的風險，NT 越厚，風險越大。但是，NT 增厚也不代表寶寶一定有畸形。
可以參考下方表格，瞭解NT厚度與胎兒染色體異常和健康存活的大致關係。
表格比較複雜，給大家劃一下重點：第一行指 NT 正常，第二行 NT 在第 95～99 百分位數之間，一般指 NT 為 2.5～3.4mm。
第二行可以簡單理解為，NT 為 2.5～3.4mm 的胎兒中，大約只有 3.7% 的胎兒有染色體異常，有 93% 的寶寶最後都健康出生了。其餘行的意思以此類推。
孕期的第一次排畸檢查很重要，能夠及時對唐氏綜合征、先天性心臟病、器官畸形等胎兒異常進行診斷和干預。
可以試試下面這些方法：
吃點東西，最好是甜的：糖果、巧克力、麵包等。
多走走：最好平地走，更安全。如果想爬樓梯試試，一定要抓好扶桿，讓家人陪同。
吃東西、走動，是為了讓寶寶更加活躍一點，讓他動一動調整姿勢。不過有的準媽媽各種方法都試了還是不行，寶寶非常執著地趴著，那就只能改天再做了。
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NT 報告怎麼看？正常值是多少？
NT 檢查跟其他B超一樣，做完很快就能拿到報告單。拿到後在報告單上找到「NT」、「NT 測值」、「頸項部透明層」、「頸部透明層厚度」等描述，就知道自己的 NT 值是多少了。
下面兩張報告單中，標紅的部分都是 NT 測量值的結果。
通常認為 NT＜相應孕周的第95百分位數正常，NT≥第 95 百分位數為 NT 增厚。
這樣有點難懂，咱們換個簡化的標準：
一般來說，NT＜2.5mm 為正常；NT≥2.5mm，為 NT 增厚。也有部分地區或醫院把 3.0mm 作為 NT 正常和增厚的分界點。
除了 NT 測量值，其他結果需要綜合評估，你自己很難判斷，記得及時把報告拿給醫生看哦。
另外，拿到檢查報告後，很多準媽媽發現報告寫得很簡單，看上去很敷衍的樣子。
其實，大多數醫院的 NT 檢查報告都比較簡單。雖然 NT 檢查很重要，但這個階段的 B 超檢查內容比較少，所以看上去比較簡單。
而且不同醫院的報告風格不同，有的是「簡約派」，有的是「細緻派」。雖然風格不同，但是醫生做 NT 檢查時，都會遵循超聲檢查規范。所以即使報告簡單，也不必擔心，該查的內容都會查到。
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如果 NT 異常怎麼辦？
可以掛一個「產前診斷」的門診號，詳細諮詢醫生。
一般需要進一步做檢查，通過無創產前篩查或羊水穿刺，排查胎兒染色體的問題，此外還要結合孕中期的系統排畸彩超、胎兒心臟超聲等檢查，進行全面評估。
NT 增厚提示胎兒有染色體異常和結構畸形的風險，NT 越厚，風險越大。但是，NT 增厚也不代表寶寶一定有畸形。
可以參考下方表格，瞭解NT厚度與胎兒染色體異常和健康存活的大致關係。
表格比較複雜，給大家劃一下重點：第一行指 NT 正常，第二行 NT 在第 95～99 百分位數之間，一般指 NT 為 2.5～3.4mm。
第二行可以簡單理解為，NT 為 2.5～3.4mm 的胎兒中，大約只有 3.7% 的胎兒有染色體異常，有 93% 的寶寶最後都健康出生了。其餘行的意思以此類推。
孕期的第一次排畸檢查很重要，能夠及時對唐氏綜合征、先天性心臟病、器官畸形等胎兒異常進行診斷和干預。