您的位置:首頁»正文

小女孩兩歲體重還不滿7斤,吃飯只能用芭比娃娃的餐桌

美國路易斯安那州, 生活著一個奇特的小姑娘Abigail Lee。

Abigail今年兩歲, 和普通的兩歲小孩比起來, 她非常迷你:

一般的兒童安全座椅, 把Abigail放進去只占了二分之一:

被爸爸抱在懷裡, 體積和旁邊的玩具差不多大:

和同為小孩的四歲姐姐在一起, 仿佛是姐姐的布娃娃玩具一般:

Abigail坐的推車是商場裡洋娃娃配套的推車:

在家裡用的小餐桌, 也是玩具人偶過家家套餐裡的玩具桌椅:

其實Abigail患有一種非常罕見的病:II型小頭骨發育不良先天性侏儒癥, 目前全世界有記錄患這種疾病的只有150個人左右。

患有這種罕見病的患者往往身體, 頭部和骨骼都非常小, 大部分患者的頭部會在大約18個月左右停止生長。

本來就迷你的身材再加上更迷你的頭, 讓患者看起來仿佛真人版布娃娃。

2歲的Abigail目前體重只有6.3斤左右。

(抱著玩具的Abigail)

Abigail的媽媽Emily在懷孕的時候, 並沒想到孩子會有什麼問題, 早她兩年出生的姐姐是個非常健康的小孩, 一家人從沒想過第二個孩子會患上如此罕見的疾病, 當時醫院方面也沒有檢查出來。

直到Abigail出生, 媽媽覺得有點不對勁。

怎麼看怎麼感覺孩子有點小, 但由於是新生兒, 再加上呼吸飲食都正常, 迷你身材也並沒有顯得那麼突兀。

(媽媽和Abigail)

Abigail被確診是在出生後第8周。

50多天過去,醫生發現她的體積沒有任何變化,而且視力明顯比較差。

再一全面檢查,發現眼前這個迷你小姑娘原來患上了這個罕見病。

就像上文說到的,疾病讓Abigail發育異常遲緩,臀部骨骼天生處於一種脫臼的狀態,這就導致Abigail無法正常行走,只能像個嬰兒一直爬行。

但幸運的是,Abigail在身體的其他方面並沒有太嚴重的問題,該吃吃,該喝喝,胃口很是不錯~

(抱著毛絨玩具的Abigail)

「我從來沒有聽過這個病,Abigail確診的那天,我坐在醫院停車場哭了兩個多小時,完全不知道接下來該怎麼辦。」

回憶起確診的那天,媽媽Emily依然記憶深刻。

「但無論如何,她都是我們的寶貝女兒。」

(爸爸和兩個女兒)

也許是因為媽媽積極的心態,Abigail的家庭並沒有因為疾病籠罩上烏雲。

相反,家裡充滿了歡聲笑語,無論是爸爸媽媽還是姐姐,都對Abigail傾注了所有的愛。

本來媽媽還將姐姐小時候的衣服玩具都整理好準備拿給Abigail,但沒想到,東西都太!大!了!

姐姐2歲的衣服,Abigail完全穿不了,最多當毯子蓋。

如今2歲的她穿的依然是新生兒的衣服:

姐姐也非常寵Abigail,她最愛的娃娃玩具全部拿來與妹妹分享,但還是那個問題,太大了....

一隻手能抓過來的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。

不過玩具配套贈送的餐桌,意外和Abigail很搭:

姐姐用來裝娃娃的小推車,也成了Abigail的坐騎,大小完全合適,不知道的還以為是專門定制的呢:

現在的Abigail每天都生活的很開心,雖然走不了路,話也說不清楚,未來也並不明朗,但爸爸媽媽依然對她充滿愛和信心:

「我查資料說,得這種病的孩子一般能活到30多歲就已經很不錯了,作為父母我把她帶到這個世界,就要讓她開開心心的生活,哪怕只能活30年。」

ref:

https://www.dailymail.co.uk/femail/article-9659465/Tiny-toddler-two-born-rare-form-dwarfism-weighs-7lbs.html

--------------------

風都的風將吹向何處:最後一句好感人

小月半-_-:不知道智力能不能發育。骨骼不行的話,那估計腦子也長不開,那這樣的話,就跟養了個寵物很像(?

再看賣了你:智力沒發育可能更好些,什麼都不懂也就沒那麼多煩惱,哎

芬蘭波爾卡:這一小只也太可愛了

niugeyo:真是一對善良有愛的父母 祝願寶寶健康長大!!把有限的生命活出無限精彩

生吃個冬瓜:看著圖片裡小寶貝的笑容眼睛有點酸,看完最後一句就流下來了

一家人善良和睦,真的是太好了

LRosecream:笑起來好可愛啊眼睛亮亮的

各位小夥伴們

微信公眾號規則又進行了調整

事兒君也不得不跟大家求個三連

喜歡的話也點個分享和贊

這樣事兒君的推送才能繼續出現在你的訂閱列表

與大家繼續分享每個開懷大笑或拍案驚奇的好故事

(媽媽和Abigail)

Abigail被確診是在出生後第8周。

50多天過去,醫生發現她的體積沒有任何變化,而且視力明顯比較差。

再一全面檢查,發現眼前這個迷你小姑娘原來患上了這個罕見病。

就像上文說到的,疾病讓Abigail發育異常遲緩,臀部骨骼天生處於一種脫臼的狀態,這就導致Abigail無法正常行走,只能像個嬰兒一直爬行。

但幸運的是,Abigail在身體的其他方面並沒有太嚴重的問題,該吃吃,該喝喝,胃口很是不錯~

(抱著毛絨玩具的Abigail)

「我從來沒有聽過這個病,Abigail確診的那天,我坐在醫院停車場哭了兩個多小時,完全不知道接下來該怎麼辦。」

回憶起確診的那天,媽媽Emily依然記憶深刻。

「但無論如何,她都是我們的寶貝女兒。」

(爸爸和兩個女兒)

也許是因為媽媽積極的心態,Abigail的家庭並沒有因為疾病籠罩上烏雲。

相反,家裡充滿了歡聲笑語,無論是爸爸媽媽還是姐姐,都對Abigail傾注了所有的愛。

本來媽媽還將姐姐小時候的衣服玩具都整理好準備拿給Abigail,但沒想到,東西都太!大!了!

姐姐2歲的衣服,Abigail完全穿不了,最多當毯子蓋。

如今2歲的她穿的依然是新生兒的衣服:

姐姐也非常寵Abigail,她最愛的娃娃玩具全部拿來與妹妹分享,但還是那個問題,太大了....

一隻手能抓過來的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。

不過玩具配套贈送的餐桌,意外和Abigail很搭:

姐姐用來裝娃娃的小推車,也成了Abigail的坐騎,大小完全合適,不知道的還以為是專門定制的呢:

現在的Abigail每天都生活的很開心,雖然走不了路,話也說不清楚,未來也並不明朗,但爸爸媽媽依然對她充滿愛和信心:

「我查資料說,得這種病的孩子一般能活到30多歲就已經很不錯了,作為父母我把她帶到這個世界,就要讓她開開心心的生活,哪怕只能活30年。」

ref:

https://www.dailymail.co.uk/femail/article-9659465/Tiny-toddler-two-born-rare-form-dwarfism-weighs-7lbs.html

--------------------

風都的風將吹向何處:最後一句好感人

小月半-_-:不知道智力能不能發育。骨骼不行的話,那估計腦子也長不開,那這樣的話,就跟養了個寵物很像(?

再看賣了你:智力沒發育可能更好些,什麼都不懂也就沒那麼多煩惱,哎

芬蘭波爾卡:這一小只也太可愛了

niugeyo:真是一對善良有愛的父母 祝願寶寶健康長大!!把有限的生命活出無限精彩

生吃個冬瓜:看著圖片裡小寶貝的笑容眼睛有點酸,看完最後一句就流下來了

一家人善良和睦,真的是太好了

LRosecream:笑起來好可愛啊眼睛亮亮的

各位小夥伴們

微信公眾號規則又進行了調整

事兒君也不得不跟大家求個三連

喜歡的話也點個分享和贊

這樣事兒君的推送才能繼續出現在你的訂閱列表

與大家繼續分享每個開懷大笑或拍案驚奇的好故事

同類文章
Next Article
喜欢就按个赞吧!!!
点击关闭提示