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「產生重大負面影響!」因原材料被污染,南非宣佈200萬劑強生疫苗報廢

據今日俄羅斯電視臺(RT)13日報導, 南非衛生當局放棄了多達200萬劑的強生楊森(Janssen)新冠疫苗, 因為生產這些疫苗的材料是來自美國巴爾的摩的一家工廠, 而該工廠遭遇了污染問題。

南非衛生部門證實, 南非保健產品監管局(Sahpra)已決定不批準使用儲存在格貝哈市(Gqeberha)一家工廠的數百萬劑新冠疫苗, 因為生產這些疫苗的材料受到巴爾的摩工廠污染事件的影響。

該機構在6月初已經暫停施打有問題疫苗, 以等待美國食品和藥物管理局(FDA)的安全報告。

南非代理衛生部長馬莫羅科·庫巴伊-恩古巴內(Mmamoloko Kubayi-Ngubane)周日表示:「根據FDA宣佈的消息, 我們在格貝哈工廠的這批疫苗受到了影響, 我們在那裡有200萬劑疫苗。 」她補充說, 這些劑量尚未用於且不會用於南非人的疫苗接種。 Sahpra的首席執行官博伊圖米羅·塞梅特(Boitumelo Semete)也證實了這一點, 他說, 這些疫苗「不能向公眾提供」。

塞梅特承認, 強生公司的疫苗事件對南非的疫苗「推廣戰略」產生了重大的負面影響。 據世衛組織的資料, 在南非約5850萬人口中, 累計報告的新冠肺炎確診病例約為170萬例, 死亡人數超過5.7萬人, 但截至6月9日, 該國僅接種了18.3萬劑疫苗。

今年早些時候, 位於美國巴爾的摩的Emergent BioSolutions工廠受到了一系列衛生和污染問題的影響。

早在今年4月, FDA就表達了一系列健康和安全方面的擔憂, 稱該工廠的條件可能會危及疫苗的安全性。

報告的問題包括員工的個人衛生問題、培訓不足以及未能在生產過程中保持清潔。 此次調查是由早前的一起事件引發的,

當時1500萬劑強生公司新冠疫苗因「成分混淆事故」被毀壞。

上周, 《紐約時報》援引匿名消息來源報導稱, 由於「可能受到污染」, FDA已下令強生公司銷毀在巴爾的摩生產的6000萬劑強生疫苗。 然而, 美國衛生監督機構批準了該工廠生產的另外兩個批次的強生疫苗。

(編輯:ZLQ)

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