各國瘋搶美國研制的口服新冠藥物，中國專家：能改變病變軌跡，但大多數國家接受不了價格
新冠病毒的毒株越來越狡猾，即使全球接種率逐漸在上升，但是確診人數和死亡人數卻仍然沒有顯著的減少，只是初見成效，但就病毒病變的速度來看，未來的結果還不好說。
為了抗擊疫情，世界各國大多以封鎖經濟為代價，阻止人與人之間的接觸從而降低病毒的傳播率，但是犧牲經濟畢竟不是長久之計，許多國家紛紛扛不住宣布要與病毒共存，在不放棄經濟的情況下繼續抗疫。
為了不造成更大的損失，各國科學家正在緊鑼密鼓的研究更加方便快捷的治療方法和防疫方法，就在近期，
該口服藥預計年底前就能獲得獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急授權，若獲批準，將使該藥成為首款治療新冠的口服抗病毒藥物。
該藥廠周三（10月6日）宣布與新加坡政府簽訂采購合同，若獲監管機構授權，將供應給新加坡，韓國也已經通過合同預訂了2萬劑的口服新冠藥物。
美國總統拜登的首席醫療顧問福奇（Anthony Fauci）博士曾經指出，這些實驗結果是 “非常好的消息”，但他也要求美國食品和藥物管理局（FDA）審查這些數據前必須謹慎行事。美國政府早前已同意以12億美金采購170萬劑口服藥。
美國默克藥廠研發的新冠肺炎口服藥“Molnupiravir”。
搶購口服藥韓國疾病控制和預防機構（KDCA）也曾表示，它在與輝瑞公司和瑞士藥商羅氏控股集團談判采購口服的新冠藥物。臺灣政府則在周三（6日）表示，已積極進行合同簽訂，只要新藥在11月底順利通過美國緊急使用授權，臺灣就可第一時間引進。
亞洲國家積極搶購“Molnupiravir”。除澳大利亞從默克藥廠采購30萬劑新冠口服藥外，韓國也確保了2萬劑口服藥。韓國總理金富謙周三（6日）表示，急于與其他亞洲國家一起搶購口服藥物。他說：“我們通過了一項足以治療約4萬人（口服）的預算，并簽署了2萬劑的預購協議。”
韓國疾病控制和預防機構(KDCA)也曾表示，正在與輝瑞和瑞士藥商羅氏控股集團談判購買口服新冠藥物。臺灣政府周三（6日）表示，已積極簽約，只要新藥在11月底順利通過美國緊急使用授權，臺灣就能盡快引進。
中國社會對口服藥物Molnupiravir也十分關注，6日《澎湃新聞》發表了中國（深圳）綜合開發研究院特聘研究員劉沐蕓撰寫的文章，對“Molnupiravir”的實驗數據進行了分析，探討了其安全性和適用性。
但文章也提到，“Molnupiravir”的價格對于低收入國家的患者來說可能難以承受。但默克制藥公司已表示，將以協議方式向中低收入國家供應該口服藥物。同時也強調疫苗仍然是第一保護，治療藥物是第二，并指出上市的口服治療藥物確實可能“有意無意”降低接種疫苗的緊迫性。
中國研發新冠藥物目前，不少藥企也在研發新冠口服藥物，如美國輝瑞、瑞士羅氏、日本鹽野義制藥等。鹽野義制藥公司9月底宣布，他們正在研發的新冠口服藥物已進入臨床試驗最后階段。
中國至少有兩家藥企也在研發新冠肺炎藥物。
開拓藥業創始人童友說：“這個實驗是基于巴西早期住院重癥患者的突出療效和安全性……讓普克魯胺有望成為輕、中、重度新型冠狀病毒肺炎患者全疾病周期的有效治療藥物。“
另一種藥物是中國工程院院士鐘南山領銜的騰盛博藥。其首席財務官李安康9月表示，其研發的新冠病毒中和抗體藥物有望年底申請上市。
這家藥企今年8月底發布的中期結果顯示，這種聯合療法將住院和死亡的復合終點降低了78%，
中國官方目前尚未表示是否采購新冠口服藥物。
中國開拓藥業研發治療新冠肺炎的藥物，普克魯胺。
文：德國之聲中文網