“慢點拿， 不要緊張。 ”7歲的李嘉航正在家中練習左手拿玩具， 因為著急一個玩具嘗試多次才艱難拿起。 小嘉航在三個月查出患有腦癱時， 就開始接受康復訓練。 也正因為小嘉航父母這么多年來堅持為他治療， 這個四口之家變得聚少離多、一貧如洗。
2011年小嘉航出生于商河縣孫集鄉北李家村， 出生時因為缺氧導致腦癱。 在他三個月大時在省立醫院檢查， 醫生卻說“孩子不用治了， 不會走， 智力也不行。 ”不愿相信事實的劉霞夫妻倆又帶著孩子來到濟南兒童醫院檢查， 聽到醫生說孩子的病情比較輕， 只要堅持做康復還是有機會恢復到正常兒童。
在小佳航三個月的時候， 就開始接受康復治療。 治療第一年吸高壓氧就花費14萬， 因為花費高昂， 之后便轉到私立的康復機構治療。 劉霞每年都會帶著小佳航在濟南做康復， 一待就要9個月。
堅持康復7年， 好在現在小佳航走路已經與正常孩子無異。 只是左手還是卷縮狀， 拿東西相對困難。 “有同學一看他的左手， 他就趕緊抓東西， 我就跟他說不要太在意別人的眼光。 ”
小嘉航的媽媽常年帶著他在外康復治療， 嘉航的姐姐只能交給姥姥照看。 一家4口也全靠嘉航爸爸一人打臨工維持著， 生活艱苦， 家中沒有一件像樣的家具， 嘉航每年康復費用就要3萬元， 就算這樣父母也不曾放棄對孩子的治療。
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