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可以3天不睡覺,受傷也不感覺疼,「鋼鐵女孩」超乎常人的背後,卻隱藏讓人心疼的真相

動漫人物「阿童木」是一個不會餓、不會疲倦, 甚至沒有痛覺的機器人, 因此他也被稱為「鐵臂阿童木」。 你有沒有想過, 世界上真的有像「鐵臂阿童木」一樣的人, 不會困, 不會疲倦, 沒有痛覺, 而且還只是人類。

或許你不相信, 但卻真的有這樣的人存在。 英國西約克郡哈德斯菲爾德城鎮裡長大的一個小女孩, 奧利維亞, 就因為其獨特的能力成為科學家們都無法作出解釋的角色。

出生的幾個月後, 奧利維亞的母親發現女兒即使在玩耍的過程中磕碰, 甚至造成損傷都絕對不會哭喊。 在托兒所的時候, 奧利維亞就曾經摔倒導致嘴唇嚴重破裂, 嚇得老師們趕緊通知了家長, 但她依然笑著在教室裡跑來跑去, 因為她根本感覺不到疼。

(奧利維亞摔倒弄傷嘴唇)

一開始母親尼基以為女兒只是貪玩過頭, 弄傷了也顧不上疼痛, 但是在後來發生的一件事改變了她的想法。 當時奧利維亞在馬路上發生意外被一輛汽車撞倒, 並且拖行了10米遠的距離。

這一幕嚇得尼基簡直不相信自己眼前的事實, 但女兒就像沒事一樣站起來, 往自己走來。 尼基迅速將女兒送到醫院檢查傷勢的時候, 就連身上都有明顯的車胎痕。

但即使連醫生都不相信的是, 奧利維亞整個過程完全清醒, 感覺不到一絲的痛楚。

同時, 她身上只有臀部, 小腿還有腳趾上的部分皮膚損傷, 壓根就看不出被車拖行了10米的跡象。 發生了這樣的意外, 奧利維亞不用幾天就出院了。

在奧利維亞成長的過程裡,

她還是在外表和心智與其他兒童沒有區別的小孩, 愛玩, 學習成績不拔尖也不差。 但是當其他孩子玩了一天, 學了一天后拖著慵懶的身體呼呼大睡的時候, 奧利維亞卻無比的精神。

「她在晚上壓根就不需要睡覺, 即使我怎麼哄她都不會乖乖的去睡, 我曾經記錄過她連續3天沒有睡覺, 到後來我用一些安眠藥才讓她睡著, 如果不這樣做, 她完全可以不睡覺」。

而且, 奧利維亞另外一個特點是不需要吃東西。 與其說是不需要吃東西, 或者說是不會產生饑餓感, 也就是不會像其他人一樣會有肚餓的感覺。

「我無法像其他父母一樣對奧利維亞說如果不吃東西就不讓玩玩具什麼的,因為她壓根就不會主動提出要吃東西,她總是說自己不餓。」

雖然如此,但尼基明白不吃東西會對身體造成很大的影響,也會阻礙女兒的成長發育,因此每一天都強迫奧利維亞吃一些東西,而每一次奧利維亞都不情願的「服從」。

知道女兒與其他孩子在很多生活習慣上都不相同的尼基,最終在醫生的推薦下,帶著奧利維亞進行了詳細的檢查。

經過檢查,發現奧利維亞其實是一個「病人」,她罕見般的缺失了6號染色體。

根據前研究生物學家比佛利·塞爾博士表示,英國現存的全球資料庫中目前有15,000個染色體異常病例,但僅有100個是奧利維亞的6號染色體缺失。

而且更為特別的是,奧利維亞是同時表現出不會感到疼痛,不會感到疲倦,也不會感到饑餓三種情況的特例,因此奧利維亞在眾多的報刊雜誌報導裡,得到了「仿生女孩」,「鋼鐵女孩」等稱呼。

「奧利維亞是我們目前知道的缺失6號染色體,同時出現這3種特殊現象的人」。也就是,奧利維亞在某種意義上來說是「唯一」的。但這種病會讓她不知道休息和進食,是非常可怕的。

因為染色體缺失的疾病無法治癒,只能通過各種途徑減輕其癥狀,因此在英國染色體疾病支持小組「Unique」的幫助下,奧利維亞逐漸改變以往的生活狀態,需要和其他孩子一樣按時進食。

通過藥物的作用在夜裡入睡,在第二天醒來,然後上學學習,玩耍。但同時,她作為一個罕見的研究對象,成為科學家鑽研該染色體缺失疾病的目標之一。儘管如此,除卻了那些「特別」,她依舊是那個愛笑,快樂的小女孩。

「我無法像其他父母一樣對奧利維亞說如果不吃東西就不讓玩玩具什麼的,因為她壓根就不會主動提出要吃東西,她總是說自己不餓。」

雖然如此,但尼基明白不吃東西會對身體造成很大的影響,也會阻礙女兒的成長發育,因此每一天都強迫奧利維亞吃一些東西,而每一次奧利維亞都不情願的「服從」。

知道女兒與其他孩子在很多生活習慣上都不相同的尼基,最終在醫生的推薦下,帶著奧利維亞進行了詳細的檢查。

經過檢查,發現奧利維亞其實是一個「病人」,她罕見般的缺失了6號染色體。

根據前研究生物學家比佛利·塞爾博士表示,英國現存的全球資料庫中目前有15,000個染色體異常病例,但僅有100個是奧利維亞的6號染色體缺失。

而且更為特別的是,奧利維亞是同時表現出不會感到疼痛,不會感到疲倦,也不會感到饑餓三種情況的特例,因此奧利維亞在眾多的報刊雜誌報導裡,得到了「仿生女孩」,「鋼鐵女孩」等稱呼。

「奧利維亞是我們目前知道的缺失6號染色體,同時出現這3種特殊現象的人」。也就是,奧利維亞在某種意義上來說是「唯一」的。但這種病會讓她不知道休息和進食,是非常可怕的。

因為染色體缺失的疾病無法治癒,只能通過各種途徑減輕其癥狀,因此在英國染色體疾病支持小組「Unique」的幫助下,奧利維亞逐漸改變以往的生活狀態,需要和其他孩子一樣按時進食。

通過藥物的作用在夜裡入睡,在第二天醒來,然後上學學習,玩耍。但同時,她作為一個罕見的研究對象,成為科學家鑽研該染色體缺失疾病的目標之一。儘管如此,除卻了那些「特別」,她依舊是那個愛笑,快樂的小女孩。

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