「一鳴這孩子命苦啊！從小就被親生父母遺棄， 被我哥抱養回來， 好不容易一把屎、一把尿把孩子拉扯到10歲， 我哥卻突然得病走了。
丁一鳴， 今年15歲， 來自河南省蒲山鎮， 患再生障礙性貧血已經兩年多時間。 15年前，
聰明懂事的一鳴沒有辜負丁爸爸的付出， 學習成績一直不錯， 而且對音樂特別有天分。 為了培養孩子的興趣愛好， 丁太學省吃儉用地給一鳴報了電子琴和葫蘆絲的學習班。 這幾年， 看著一鳴從沉默不語， 到一點一點變得開朗活潑， 丁爸爸非常欣慰， 想著日子會這樣一直平凡幸福地生活下去， 但是沒想到， 厄運卻不期而至。
2017年11月份， 丁一鳴突然出現頻繁流鼻血、高燒的癥狀。 在南陽市中心醫院， 經過各項檢查， 一鳴被確診為再生障礙性貧血。 聽到這一消息， 丁太學夫妻兩人不禁感慨孩子命運多舛。 一鳴從小就沒見過親生父母， 如今又患上了這麼嚴重的病。 醫生說， 再生障礙性貧血康復的唯一途徑是骨髓移植， 但費用很高。 因為家裡一直湊不齊移植費用， 一鳴只能靠中西藥結合用藥、輸血小板來維持生命。
一鳴現在每月需要1000多元的中藥和3000多元的西藥， 每個月最少需要4000多元。 平時， 丁太學除種地外， 做一些紅白喜事的零活， 供一鳴治療和一家人的生活費用。 長年累月的勞累， 讓丁太學患上了嚴重的腰椎間盤突出， 但是他依然咬牙堅持著。 「雖然我們和孩子並沒有血緣關係， 但我們要是不管她， 她可能就真的沒辦法活下去了，我們也不能眼睜睜地看著不管呀！」丁太學說道。
自從一鳴生病後，因為需要經常吃藥、住院，便沒再去上學。躺在病床上的一鳴非常想念在學校的時光，更不願意放下手中的課本，只要身體允許，她都會趴在床上複習功課。她還期盼著能夠回到學校，完成學業，回報養父母的養育之恩。但是，隨著一鳴的年齡和身體的增長，病情也越發嚴重，醫生建議儘快進行骨髓移植。可幾十萬的移植費用，對於他們這個農村家庭來說真的是難以承擔。
「一鳴在醫院已經斷斷續續治療兩年多了，面對後續的移植費用，我們真是拿不出錢了！也有很多人勸說：「讓我們放棄孩子的治療、畢竟她和我們沒有血緣關係，能管到現在已經不錯了，可孩子才15歲，我們真的不知道該怎麼辦才好，只能多撐一天是一天，可孩子的病不能再拖了呀。」2020年11月26日，在自己的農家小院內，丁太學對來訪的志願者說道。
從2017年一鳴生病到現在，兩年多時間已花費了18萬多，不但花光了家裡的積蓄，還欠下8萬元的外債。而一鳴也從剛開始的每月輸一次血小板，到現在的每月輸兩三次血小板。醫生說不能再等了，建議立即做移植手術，不然隨時都會有生命危險。丁太學不知道孩子還能撐多久，可是他不想就這麼眼睜睜地看著孩子失去生命……
她可能就真的沒辦法活下去了，我們也不能眼睜睜地看著不管呀！」丁太學說道。
自從一鳴生病後，因為需要經常吃藥、住院，便沒再去上學。躺在病床上的一鳴非常想念在學校的時光，更不願意放下手中的課本，只要身體允許，她都會趴在床上複習功課。她還期盼著能夠回到學校，完成學業，回報養父母的養育之恩。但是，隨著一鳴的年齡和身體的增長，病情也越發嚴重，醫生建議儘快進行骨髓移植。可幾十萬的移植費用，對於他們這個農村家庭來說真的是難以承擔。
「一鳴在醫院已經斷斷續續治療兩年多了，面對後續的移植費用，我們真是拿不出錢了！也有很多人勸說：「讓我們放棄孩子的治療、畢竟她和我們沒有血緣關係，能管到現在已經不錯了，可孩子才15歲，我們真的不知道該怎麼辦才好，只能多撐一天是一天，可孩子的病不能再拖了呀。」2020年11月26日，在自己的農家小院內，丁太學對來訪的志願者說道。
從2017年一鳴生病到現在，兩年多時間已花費了18萬多，不但花光了家裡的積蓄，還欠下8萬元的外債。而一鳴也從剛開始的每月輸一次血小板，到現在的每月輸兩三次血小板。醫生說不能再等了，建議立即做移植手術，不然隨時都會有生命危險。丁太學不知道孩子還能撐多久，可是他不想就這麼眼睜睜地看著孩子失去生命……