2017年8月9日, 乙圖曾經關注一名叫析析的石骨癥1歲女嬰, 今天是整整一年時間, 但攝影師獲悉, 剛剛過完2歲生日的析析情況并不是很好, 更要命的是, 因為沒錢交房租, 被房東趕出門, 不得不回家。 圖為陳垚搬離出租屋。
析析來自來自重慶市巫溪縣, 爸爸叫陳垚, 今年29歲。 2016年7月27日析析出生, 初為人父的陳垚, 剛沉侵在做父親的喜悅中, 就被一個噩夢驚醒。 析析4月大時, 因哭笑時口眼歪斜, 引起了陳垚夫妻注意, 隨即送往重慶醫科大學兒童醫院救治, 沒想到當即被送往重癥監護室 。 圖為陳垚帶著孩子求醫。
在醫院,
據悉, 石骨癥是一種少見的骨發育障礙性疾病, 發病率約為百萬分之五, 屬于罕見病, 主要是由基因缺陷引發, 造成骨頭發育不正常, 很多孩子基本上活不過童年。 期間醫生找陳垚說, 這個病太罕見, 治愈的可能性太小, 勸陳垚放棄。 突如其來的打擊讓全家陷入了絕境。 然而, 陳垚說, 既然我把你帶到這個世界, 就應該盡自己的力量, 為你多延續一分鐘的生命。
接下來的日子, 陳垚帶著小析析踏上尋醫之路。 2017年1月抵達北京兒童醫院,
然而陳垚夫妻沒有放棄孩子, 乙圖在去年7月對這個孩子進行了關注, 在愛心人士和網友的幫助下, 籌集了21萬治療費, 析析的病才得以繼續治療。 不久后, 析析迎來了自己一歲的生日。 圖為2017年7月, 陳垚帶著孩子在北京治療。
生日這天, 析析還在北京兒童醫院隔離艙內接受治療。 下午, 醫院的院子里, 爸爸和隔離艙內的媽媽視頻連線直播, 給孩子過生日, 希望孩子能夠聽得見。 女兒人生的第一個生日, 爸爸陳垚特別珍惜, 訂來蛋糕, 準備了各種卡通面具,
生日現場就在北京兒童醫院病房外的院子里。 蛋糕邊除了爸爸, 還有很多叔叔阿姨。 點蠟燭、許愿、唱生日歌、吹蠟燭, 視頻信號被同步到隔離艙內。 爸爸知道, 女兒是看不見的, 只希望她能夠聽得見。 圖為陳垚直播給孩子過一歲生日。
在陳垚夫妻的堅持下, 孩子進行了移植手術, 幾天前, 析析迎來第二個生日。 此時, 捐贈的21萬早已經用完, 陳垚夫妻想方設法一直在苦苦支撐。 這一年里, 析析發育遲緩, 兩歲了還不會說話不會走路。 眼睛因為骨骼壓迫導致視神經萎縮, 看不見一絲光亮。 圖為陳垚給女兒過2歲生日。
2歲生日這一天, 十幾個愛心媽媽來到醫院為孩子過生日, 他們買來蛋糕和生日禮物。 他們和陳垚夫妻一起帶著孩子, 來到野外給孩子慶祝生日。 圖為大家一起到郊外給析析過2歲生日。
圖為生日會現場很熱鬧。
生日現場熱鬧的氣氛感染著每一個人, 但在歡笑背后, 沒有人知道, 陳垚夫妻因為沒錢, 剛剛被房東趕出出租房。
直到有一個愛心媽媽告訴大家, 于是大家的心又揪緊了。 這段時間, 陳垚夫妻因為沒錢, 不得不帶孩子出院, 在出租屋靠吃中藥保守治療, 后來實在沒錢交房租, 房東趕了出來。
陳垚和妻子準備在這場生日之后, 帶孩子回到老家。 陳垚說, 雖然看不見, 但可以聞一聞老家的空氣。 但是陳垚不甘心, 女兒析析來到這個世界才700多天,
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