百年渐冻人家族丁克断遗传病，泰国试管到底可筛查哪些遗传疾病？

這兩天“漸凍人家族丁克斷遺傳病基因”的新聞可謂是成了搜索熱點，以往我們說到阻斷遺傳疾病可通過泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS基因篩查優生優育，那新聞所說的對于通過選擇丁克來阻斷家族遺傳疾病的繼續遺傳這情況，又到底是怎么回事呢?為什么不能做第三代試管?國第三代試管嬰兒是可以準確篩查哪些疾病的呢?下面就一起來看看吧。

下面和恒健海外先來看一下“漸凍人家族丁克斷遺傳病基因”的新聞是怎么說的：

故事的主角是張戟的“漸凍人家族”，而隨著大家的關注，這也是他們第一次被拽至輿論中心。

張戟說：“我作為后代，無法客觀評價父輩們為何在明知疾病有遺傳性的情況下，依然選擇生兒育女的決定，而我當時愿意將家族的故事分享給媒體，是希望能通過宣傳讓更多的人能關注‘漸凍人’這樣一個群體。生而為人，我們同樣追求平等與尊重。 ”張戟說他自己比任何網友都明白遺傳疾病帶來的痛苦，這也是他為何選擇丁克，讓這個延續百年的“漸凍家族”故事不再繼續的原因。說到這個家族遺傳疾病病史，據悉可追溯至他的外曾祖母，其后，張戟的外公、小舅舅、母親、阿姨、弟弟、表妹、包括張戟自己，都被“進行性肌肉萎縮癥”纏上，可怕的“漸凍癥”通過遺傳，傳到他這輩，已經是第四代。

而隨著疾病的遺傳，

張戟的外公19歲發病， 60多歲卻還能行走，張戟的母親40歲尚能行走，可40歲的張戟不得不選擇輪椅。如今，張戟不僅雙腿萎縮，他的手、小臂也漸漸失去力氣，大部分情況下只能依靠臂膀發力。而大人們也都不曾想到，病情到了我這一代發生了變化。疾病的折磨，使得這一家住不得不決心斬斷遺傳。所以和同輩的兄弟姐妹決定都不要孩子了....

對于該事件我們暫不做他想，但是可以肯定的是這是一個辛酸且無奈的決定，同時也是下了非常大的決心的。只是與常說的泰國試管嬰兒基因篩查優生優育來說，似乎該疾病也是例外。而從正確認識第三代試管嬰兒的基礎上來說，盡管目前通過該技術可以做到100多種單基因遺傳疾病的篩查，

以及染色體機構和數目異常的篩查，但是和人們所發現的4000多種遺傳疾病相比，那些少見復雜的疑難雜癥似乎目前也是無能為力。雖然說目前的基因篩查可以篩查一定的疾病，做到目前科學醫學技術上的優生優育。但是并不能解決復雜的多基因遺傳疾病，基因突變等遺傳問題，所以并不是所有的遺傳疾病都能順利的通過泰國試管嬰兒PGD/PGS基因篩查來阻斷。

那么，泰國第三代試管嬰兒可以篩查哪些疾病呢?

Addison病、腎上腺腦白質營養不良、腎上腺發育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、眼部白化病、白化病—耳聾綜合征、Wiskott-Aldrich綜合征、Alport綜合征、釉質生長不全、釉質生長不全、遺傳性低色素性貧血、血管角質瘤Fabry病、先天性白內障、小腦共濟失調、小腦共濟失調、擴散性腦硬化、腓骨肌萎縮癥、無脈絡膜癥、脈絡膜視網膜、色盲、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病、腎源性尿崩癥、尿崩癥、先天性角化不良、外胚層發育不全、Ehlers-Danlos綜合征、面生殖發育不全、局灶性皮膚發育不良、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、糖原貯積、性腺發育不全(xy女性類型)、慢性肉芽腫病、血友病A、血友病B、腦積水、低磷酸血性佝僂病、魚鱗癬、色素失節癥;

Kallmann綜合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan綜合癥、Lowe(眼腦腎)綜合癥、視網膜黃斑營養不良、Menkes綜合癥、智力遲緩，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障47智力遲緩(FRAXE 型)、智力遲緩(MRXI型) 、小眼癥、黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)、肌營養不良(Becker型)、肌營養不良(Duchenne型)、肌營養不良(E-D 型)、肌小管肌病、先天性靜止性夜盲癥、Norrie’s(假性神經膠質瘤)、眼球震顫(眼球運動的或抽動)、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥、口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)、感覺性聾癥、感覺性聾癥、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein綜合癥、視網膜色素變性、痙攣性麻痹、脊椎肌萎縮、遲發性脊椎骨骼發育不全、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種、Xg血型系統...

注意!丁克阻斷遺傳無疑是沒有辦法的辦法，而如果只是存在染色體異常攜帶，或者以上的遺傳疾病，那么是可以通過泰國試管嬰兒對胚胎進行取樣做PGD/PGS基因篩查來阻斷的，所以對于有過遺傳病史，流產史，多次試管失敗，或者有過患病兒出生的家庭而言，優生優育一定要做好相關檢查，以及育兒選擇，避免患病兒的出生。

或者有過患病兒出生的家庭而言，優生優育一定要做好相關檢查，以及育兒選擇，避免患病兒的出生。