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长生生物再遇风波 因生产、销售劣药被罚没344万元

中證網訊 (實習記者 張斌)日前遭遇“疫苗事件”的長生生物(002680)7月19日晚公告稱, 公司全資子公司長春長生7月18日收到吉林省食藥監局《行政處罰決定書》。 由于長春長生生產、銷售劣藥, 罰沒款總計344.29萬元。

《行政處罰決定書》主要內容顯示, 在國家藥品專項抽驗中, 長春長生生產的“吸附無細胞百白破聯合疫苗”, 經中國食品藥品檢定研究院檢驗, 檢驗結果效價測定項不符合規定, 上述藥品應按劣藥論處。 因生產、銷售劣藥, 長春長生去年10月27日立案調查。

經查明, 該批藥品生產數量共253338支, 由吉林省藥品檢驗所抽樣552支,

銷售到山東省疾病預防控制中心252600支, 現庫存186支, 銷售價格是3.40元/支, 該批藥品的違法所得共85.88萬元, 貨值金額共86.13萬元。

處罰結果顯示, 吉林省食品藥品監督管理局決定沒收長春長生庫存的“吸附無細胞百白破聯合疫苗”186支;沒收長春長生違法所得85.88萬元;對長春長生處違法生產藥品貨值金額三倍罰款258.4萬元。 罰沒款總計344.29萬元。

公司表示, 此次處罰將會對公司2018年經營業績造成一定影響。 目前, 公司百白破生產車間已經停產, 公司正積極研究百白破組分疫苗以及以此為基礎的多聯疫苗。

值得一提的是, 日前, 因子公司長春長生違法違規生產凍干人用狂犬病疫苗, 長生生物被推到了風口浪尖。 盡管長生生物目前正在配合監管部門調查,

但疫苗事件對公司的影響已經顯現。

7月17日, 深交所向長生生物下發關注函, 要求公司說明凍干人用狂犬病疫苗的具體產量、銷量和銷售金額、此次GMP證書被收回的具體原因及事實、相關產品流向市場的風險、后續公司可能受到藥品監管部門的處罰類型和后果, 并詳細測算此次事件對公司2018年生產經營可能產生的影響。

作為核心子公司以及利潤的主要貢獻者, 長春長生“疫苗事件”對長生生物的業績造成一定影響。 長生生物7月18日早間公告稱, 由于公司對有效期內所有批次的凍干人用狂犬病疫苗(vero細胞)全部實施召回, 該項召回預計將減少公司2018年上半年營業收入約2億元左右, 凈利潤約1.4億元。

此前, 長生生物在2018年第一季度報告中披露,

預計今年上半年凈利潤變動區間為3.44億元—4.23億元, 變動幅度為30%—60%。 公司表示, 由于此次狂犬疫苗事件的影響, 預計2018年1—6月歸屬于上市公司股東的凈利潤變動區間修正為2.11億元—3.17億元, 變動幅度修正為-20%—20%。

此外, 公司還表示, 此次凍干人用狂犬病疫苗(vero細胞)停產將對公司的生產、經營產生較大的影響, 預計將減少2018年下半年營業收入約5.4億元左右。

中國證券報記者7月18日調查獲悉, 目前長生生物各地推廣商正協助公司召回已上市銷售的狂犬疫苗。 對于此次疫苗事件的真實情況, 公司稱以最終官方認定的結果為準。

(中國證券報·中證網)

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