屢創拍賣新高的Only Watch到底是啥玩意?
佳士得在日內瓦Palexpo拍賣會上拍賣了53件作品,為Only Watch籌集了3000萬瑞士法郎(或3200萬美元)。下面是幾件有趣的作品:
百達翡麗 Only Watch 2021
在百達翡麗複雜座鐘拍賣價占了總額的1/3。
理查米爾 Only Watch 2021
Richard Mille的 RM 67-02 CharlesLeclerc 原型也做得很好。這款精緻的超輕時計旨在作為第二層皮膚佩戴,拍出了 2,100,000 瑞士法郎。錶殼以紅色和白色石英TPT 精製而成,這是 Richard Mille 專有的複合材料。這款腕表配備超扁平鏤空自製機芯 CRMA7 型,不僅性能穩定,而且還是 Richard Mille 系列中最輕的時計。
雅典表 Only Watch 2021
雅典表捐贈的獨一無二的UFO時鐘也取得了不俗的成績。
看到一枚枚獨特手錶拍出了天價,我們不禁要問,Only Watch到底是啥玩意?
檢索互聯網,可知Only Watch慈善拍賣由 原摩納哥遊艇會CEO Luc Pettavino 創立,他的兒子患了杜氏肌營養不良癥--杜興氏肌肉營養不良癥(Duchenne Muscular Dystrophy,縮寫DMD)是一種相當嚴重的性聯遺傳肌肉失養癥。男性病患大約在4歲開始就會產生肌肉無力的癥狀,此後癥狀即會開始快速惡化。通常最先從大腿即骨盆肌肉開始萎縮,之後則是上臂肌肉。
Luc Pettavino
Luc Pettavino自2001年起就致力于尋找杜氏肌營養不良癥的治療方法, 他創建了幾個主題拍賣概念以籌集資金:Le Projet Joconde、Adam & Eve、Only One Season 1 & 2、ONLY WATCH、Hermès Vintage & Rare Wines(為 Mission Enfance)。發展到現在Only Watch是最成功的慈善拍賣,每兩年舉辦一次,
迄今為止,以下資料來自官網:9次Only Watch拍賣總共籌集了 1 億瑞士法郎,99% 的收益直接用于研究專案 ,AMM的組織成本只有1%(據說是只雇傭了一個人,其他的旅行機票法航贊助了,酒店有贊助,等等等一切皆有金主買單)。
這是啥慈善組織啊,這麼牛逼,我們見慣了國內官僚慈善的臃腫,20%的管理費都習以為常了,居然還有1%的組織成本,這麼先進,我一定要仔細學學看!
沒想到Association Monégasque contre les Myopathies沒官網,註冊地就是上圖的小樓,一搜就指向Only watch官網https://www.onlywatch.com/,官網上居然沒啥慈善款的明確用途去向,也沒年度公開財務報告,十幾年一億瑞郎難道就是幫手表品牌砸了水花了???
仔細瞅瞅,OnlyWatch官網中字裡行間提到了AMM投資了兩個生物科技公司,瑞士的synthena,以及法國的sqy therapeutics;
synthena 2012年在瑞士伯恩成立,註冊地址就是伯恩大學內,https://synthena.com/,官網簡陋的一塌糊塗,就是單一一個頁面,上面的資訊都還有複製黏貼的痕跡,所謂三個leader,左邊的離職一年多了,中間的Luc. 在2016年就不掛名了,該公司號稱是研發出了syn510新藥物,Luis Garcia是技術領袖,但是有趣的是,我去搜索歐洲專利,僅能找到該公司註冊一個技術專利,跟這個肌無力癥毫不相干,
法國的sqy therapeutics成立的更晚幾年,號稱是專門為synthena新藥物做pre臨床和臨床實驗的,https://sqy-therapeutics.com/,官網正規的多,研發團隊,實驗進程都列上去了---預計2022年進入到SQY 51:通過跳過DMD基因的外顯子 51 進行治療的臨床1期階段。官網承認其資金來源主要來自于AMM。
但是你去搜索專利,sqy therapeutics一樣沒有一個肌無力癥相關專利,可是你要是去搜索肌無力癥的生物治療,能搜到大把知名生物製藥公司的研發進程,你搜不到任何Only Watch贊助相關的研究,有趣不?
2016年FDA(美國食品藥品監督管理局)有條件地批準了Sarepta治療公司的新藥Exondys 51,它適用于由于DMD基因51號外顯子跳躍(exon 51 skipping)的造成的DMD患者,這也是首個獲批治療杜氏肌營養不良癥(DMD)的藥物。Sarepta是知名生物製藥公司,其在瑞士德國亦有研發分部。
2020年5月,輝瑞(Pfizer)近日在美國基因與細胞治療學會(ASGCT)年會虛擬會議上公佈了杜氏肌營養不良癥(DMD)基因療法PF-06939926 Ib期臨床的最新資料。來自9例非臥床(ambulatory)DMD男孩的初步資料表明,PF-06939926靜脈輸注治療具有良好的安全性、具有令人鼓舞的療效、可管理的安全事件。
與AMM形成鮮明對比的是PPMD---Parent Project Muscular Dystrophy,美國DMD家庭群體建立的慈善組織,https://www.parentprojectmd.org/
該慈善組織架構清晰,章程明細,財務公開,各個年度的財務和審計報告隨時能下載,數位精確到美分,他們跟蹤全世界的先進治療技術,贊助專業會議,資助相應有潛力的研究,配合招募志願者,以及臨床實驗病人,所有活動都經得起大眾的審查。
Only Watch對比之下,就讓人生疑?錢籌集真有那麼多嗎?如果有那麼多,為何卻專注于一個‘普通水準’的技術進行投資,還花開兩家,為何不跟大的知名醫藥公司聯手呢?我們都知道,瑞士羅氏 諾華都是一等一的牛逼公司嘛,瑞士生物製藥誰都知道集中于巴塞爾 或日內瓦周邊,伯恩大學是以文科見長的嘛。。。。Luc Pettavino現在讓人感覺是摸著拍賣的石頭上癮了,不願意過河了。。。製錶品牌現在是很爽,送拍的腕表估價10萬瑞郎,實際生產成本可以打個2折,拍個高溢價賺個好名聲,費效比相當高,可如果這麼不透明的慈善款使用出現問題了呢?
但是你去搜索專利,sqy therapeutics一樣沒有一個肌無力癥相關專利,可是你要是去搜索肌無力癥的生物治療,能搜到大把知名生物製藥公司的研發進程,你搜不到任何Only Watch贊助相關的研究,有趣不?
2016年FDA(美國食品藥品監督管理局)有條件地批準了Sarepta治療公司的新藥Exondys 51,它適用于由于DMD基因51號外顯子跳躍(exon 51 skipping)的造成的DMD患者,這也是首個獲批治療杜氏肌營養不良癥(DMD)的藥物。Sarepta是知名生物製藥公司,其在瑞士德國亦有研發分部。
2020年5月,輝瑞(Pfizer)近日在美國基因與細胞治療學會(ASGCT)年會虛擬會議上公佈了杜氏肌營養不良癥(DMD)基因療法PF-06939926 Ib期臨床的最新資料。來自9例非臥床(ambulatory)DMD男孩的初步資料表明,PF-06939926靜脈輸注治療具有良好的安全性、具有令人鼓舞的療效、可管理的安全事件。
與AMM形成鮮明對比的是PPMD---Parent Project Muscular Dystrophy,美國DMD家庭群體建立的慈善組織,https://www.parentprojectmd.org/
該慈善組織架構清晰,章程明細,財務公開,各個年度的財務和審計報告隨時能下載,數位精確到美分,他們跟蹤全世界的先進治療技術,贊助專業會議,資助相應有潛力的研究,配合招募志願者,以及臨床實驗病人,所有活動都經得起大眾的審查。
Only Watch對比之下,就讓人生疑?錢籌集真有那麼多嗎?如果有那麼多,為何卻專注于一個‘普通水準’的技術進行投資,還花開兩家,為何不跟大的知名醫藥公司聯手呢?我們都知道,瑞士羅氏 諾華都是一等一的牛逼公司嘛,瑞士生物製藥誰都知道集中于巴塞爾 或日內瓦周邊,伯恩大學是以文科見長的嘛。。。。Luc Pettavino現在讓人感覺是摸著拍賣的石頭上癮了,不願意過河了。。。製錶品牌現在是很爽,送拍的腕表估價10萬瑞郎,實際生產成本可以打個2折,拍個高溢價賺個好名聲,費效比相當高,可如果這麼不透明的慈善款使用出現問題了呢?