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女孩10年未长高,父母生二胎救女,妹妹:我生来就是照顾你的


重病的子怡和活潑的子軒在醫院里。

“姐姐, 我生來就是照顧你的, 沒有你, 就不會有我, 你一定要好起來啊, 加油哦......”8歲的方子軒一邊照顧著姐姐一邊說。 姐姐方子怡今年14歲, 患有骨髓增生異常綜合癥(白血病前期)已經10年, 8年前醫生建議說, 這個病是長期的, 需要移植手術才能救她, 你們倆可以再生一個娃, 兄妹或姐妹配對, 成功率會更高。 本來父母由于要照顧孩子, 沒有時間考慮這些, 但是聽了醫生的話后, 就做出了生二胎的決定, 于是小子軒就出生了。 小子軒很聽話, 最近也從父母的談話中慢慢知道了真相,

她沒有怪父母, 只有感激患姐姐, 讓她來到了這個世界上。 重病的小子怡10年來經歷了病痛的折磨, 基本上沒長個子。

姐妹倆的視頻。


10年來, 子怡父母奔走于各大醫院之間, 火車票擺滿了一桌子。

2008年, 小子怡渾身無力, 感冒咳嗽, 吃不下飯, 經過多家大醫院檢查, 結果令一家人呆若木雞:骨髓增生異常綜合癥白血病前期。 醫生建議做干細胞移植, 要找到好的配型, 才有可能重新康復。 醫生建議, 可以嘗試再次生一個孩子配型, 于是就有了現在的小女兒方子軒。 但是遺憾的是, 2010年10月, 血型匹配不成功, 父母陷入絕望之中。 隨后又開始輾轉各地醫院, 嘗試各種治療方法, 為子怡治病。


“媽媽, 我來給姐姐按摩吧, 您休息一會兒!”8歲的小子軒對疲憊至極的媽媽說。

2014年, 醫生建議, 方子怡必須進行強制性移植, 不然就沒有機會移植了, 因為女孩子萬一生理期來了就更加麻煩。 從2008年到2016年, 為了給小子怡治病, 家里已經花去了80多萬, 沒有辦法只能把房子賣了湊錢。 2016年7月8日, 方子怡進行了移植手術輸了干細胞, 在家中政府蓋的廉租房和醫院之間, 來回奔波治病。 移植后, 由于肺部排異嚴重, 長期吃激素類藥物過多, 導致腦部出血, 最后不得已做了開顱手術, 造成左側偏癱。


子怡必須要吃的靶向藥捷恪衛, 一盒8000, 一月一盒, 全部自費。

小子怡現在每月的康復費用近2萬, 可報銷50%左右。 藥費1萬多。 醫生說后期費用很大不好估計, 還看個體體質, 如果恢復不好, 需要終身服藥,

并且后期捷恪衛可能需要增加藥量, 每月2盒!這個困難家庭壓力將更沉重。 母親全職照顧孩子, 常駐醫院, 父親負責所有家務并照顧小女兒上學, 一家人憑每月領取的1200元低保金維持生計。


目前子怡開顱手術導致左邊偏癱, 每天都要做康復治療。

2018年大年初三, 子怡突然頭昏腦脹摔倒了, 緊急撥打120急送銅陵人民醫院。 醫生說, 孩子活下來幾乎不可能的, 不如放棄吧。 聽到這樣的話, 夫妻倆無言以對, 默默流淚。 妹妹小子軒哭著告訴爸爸媽媽:“你們一定要救姐姐, 我不能沒有姐姐, 求求你們了......”父母咬著牙下了狠心, 砸鍋賣鐵也要救女兒。


圖為在銅陵某醫院, 醫生在給小子怡做康復治療。

醫生說, 孩子康復的關鍵問題, 就是肺部排異感染嚴重,

后期康復治療費用起碼30萬左右。 子怡哭著對爸爸說:“爸爸, 放棄我吧, 照顧好妹妹就行了, 別為我花錢了, 妹妹以后還要上大學......”


圖為一家人團團圓圓在一起。

“姐姐, 我來啦, 我放暑假了, 終于能過來看你了, 好高興啊!”小子軒又看到姐姐了, 很高興, 一家人終于團聚, 只不過是在醫院里。 你想幫助這個重病10年的小子怡康復, 完成妹妹的心愿, 請點擊下面樂捐超鏈:】, 打開微信-錢包-騰訊樂捐-搜索“放棄治療的復發女孩”, 完成捐贈(景雷圖文)。

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